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Nationales Aktionsbndnis fr Menschen mit seltenen Erkrankungen



Aktuelles:


Bildung Europäischer Referenznetzwerke

Ausschreibung für Europäische Referenznetzwerke veröffentlicht

Informationsseite der EU zur Ausschreibung

Informationen des BMG für Bewerber

Präsentationen des ERN-Informationstags der Europäischen Kommission

Zur Information:
Stellenausschreibung des BMG für eine Referentin / einen Referenten (Medizin)
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Verstaltungshinweis:
NAMSE-Zukunftswerkstatt am 20. September 2016
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Neue Kurzinformation für Patienten erschienen:
Marfan-Sydrom
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Innovationsfonds:
Weitere Förderbekanntmachungen veröffentlicht
Zur Pressemitteilung des GBA


NAMSE Zentrenmodell für Seltene Erkrankungen:
Anforderungskataloge für Referenzzentren (Typ A) und Fachzentren (Typ B) veröffentlicht
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NAMSE veröffentlicht Bericht zum Umsetzungsstand des Nationalen Aktionsplans

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Kontakt

In den Dauen 6
53117 Bonn

Tel: 0228-98780-60
Fax: 0228-98780-66
Mail: info@namse.de

Nationales Aktionsbündnis

Am 8.3.2010 wurde das Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) ins Leben gerufen.

Der Zusammenschluss zwischen dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG), dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und ACHSE e.V. (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) mit 25 Bündnispartnern - ausschließlich Spitzen- und Dachverbände der wesentlichen Akteure im Gesundheitswesen auf dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen - erfolgte durch die Annahme einer gemeinsamen Erklärung.

Das Bündnis wurde unter anderem gegründet, um Vorschläge für einen Nationalen Aktionsplan für Seltene Erkrankungen zu erarbeiten. Grundlage hierfür waren bereits bestehende Strukturen und europäische Erfahrungen.

Der Nationale Aktionsplan steht Ihnen hier als Download zur Verfügung.

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