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Nationales Aktionsbndnis fr Menschen mit seltenen Erkrankungen



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Bildung Europäischer Referenznetzwerke

Ausschreibung für Europäische Referenznetzwerke veröffentlicht

Informationsseite der EU zur Ausschreibung

Informationen des BMG für Bewerber

Präsentationen des ERN-Informationstags der Europäischen Kommission

Innovationsfonds:
Weitere Förderbekanntmachungen veröffentlicht
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NAMSE Zentrenmodell für Seltene Erkrankungen:
Anforderungskataloge für Referenzzentren (Typ A) und Fachzentren (Typ B) veröffentlicht
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Innovationsfonds
GBA veröffentlicht Förderbekanntmachungen: Projektanträge können ab sofort gestellt werden
Zur Pressemitteilung des GBA
NAMSE veröffentlicht Bericht zum Umsetzungsstand des Nationalen Aktionsplans

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Kontakt

In den Dauen 6
53117 Bonn

Tel: 0228-98780-60
Fax: 0228-98780-66
Mail: info@namse.de

Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE)

Das NAMSE ist ein Koordinierungs- und Kommunikationsgremium mit dem Ziel eine bessere Patientenversorgung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen auf den Weg zu bringen. Dazu bündelt es bestehende Initiativen, vernetzt Forscher und Ärzte und führt Informationen für Ärzte und Patienten zusammen.

National Action League for People with Rare Diseases. For english information please follow the link.

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Berlin, den 25. Februar 2016 - BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

BPI zum Tag der Seltenen Erkrankungen / Fünf Fakten über Orphan Drugs

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